Primer Ensayo Clínico con Células Madre en pacientes con Esclerosis Múltiple
El Centro de Investigación de esclerosis múltiple Tisch de Nueva York ha recibido la aprobación para la investigación de nuevas drogas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para poner en marcha un ensayo de fase 1 con células madre autólogas neurales...
Autorizan la comercialización de Fampridina de liberación prolongada
El Ministerio de Sanidad, D G de Cartera Básica ha autorizado la comercialización de FampyraR (fampridina de liberación prolongada), de Biogen Idec Se presenta en España FAMPYRAR (fampridina de liberación prolongada), EL PRIMER FÁRMACO QUE MEJORA LA MARCHA EN...
Autorizado el primer fármaco que mejora la movilidad en Esclerosis Múltiple
Autorizado el primer fármaco que mejora la movilidad en Esclerosis Múltiple El Ministerio de Sanidad ha autorizado la comercialización del primer fármaco que mejora la movilidad, en concreto la marcha, de los pacientes con esclerosis múltiple (EM). Se trata de Fampyra...
FAMPYRA O FAMPRIDINA, está indicado para su uso en la Esclerosis Múltiple
Fampyra (Fampridina) está indicado para su uso en la esclerosis múltiple para mejorar la marcha en pacientes que tienen una discapacidad para caminar (EDSS 4-7). Es un bloqueador de loscanales de potasio. Se prolonga la repolarización canal que aumenta la formación...
La periflebitis retinal útil como biomarcador de la gravedad de la Esclerosis Múltiple
El objetivo de un estudio publicado en la revista Neurology ha sido evaluar la asociación de la inflamación retiniana primaria, conocida como periflebitis retinal (PR) y edema macular microquístico, con los biomarcadores de imagen clínicos, cerebrales y de la retina y...
