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MEMORIA ACTIVIDADES 2013
Existen varias formas de presentación y evolución de la EM; clásicamente, se distinguen tres
tipos principales:
a) Formas recurrentes-remitentes: aquellas en las que se producen periodos de recaída (brotes)
seguidos de etapas de estabilización de duración variable. Estas recaídas consisten generalmente en
la aparición de síntomas neurológicos debidos a una nueva lesión en el sistema nervioso central. La
recuperación de estos síntomas tras el brote puede ser total o parcial; en este último caso, quedarán
síntomas residuales (secuelas).
b) Formas secundariamente progresivas: aquellas en las que, tras una primera etapa de recaídas-
estabilización, se pasa a otra de recaídas-progresión o sólo progresión sin brotes. Cuando esto
ocurre, los pacientes empeoran de forma progresiva independientemente de que tengan o no
brotes.
c) Formas primariamente progresivas: aquellas en las que nunca han existido brotes sino un
aumento paulatino y lento de la discapacidad desde el comienzo.
La inmensa mayoría de los
pacientes pueden ser incluidos en una
de estas tres formas evolutivas; sin
embargo, la gravedad de los síntomas
y la velocidad con que progresa la
enfermedad es distinta en cada
paciente, independientemente del tipo
de EM que tenga.
NO es una enfermedad contagiosa.
NO se puede prevenir.
NO es hereditaria
NO es mortal.
Los síntomas más frecuentes son:
Trastornos sensitivos, del
equilibrio y del habla.
Temblores, debilidad de los miembros tanto superiores como inferiores.
Espasticidad, alteraciones urológicas, vértigo, fatiga hormigueos, alteraciones visuales…
Los tratamientos rehabilitadores tienen como objetivo mantener y/o mejorar las funciones
afectadas. Dependiendo de las alteraciones podrán ser tratados por distintos profesionales:
fisioterapeutas, logopedas terapeuta ocupacionales, psicólogos, etc.
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