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MEMORIA ACTIVIDADES 2014
a) Formas recurrentes-remitentes: aquellas en las que se producen periodos de
recaída (brotes) seguidos de etapas de estabilización de duración variable. Estas
recaídas consisten generalmente en la aparición de síntomas neurológicos debidos a
una nueva lesión en el sistema nervioso central. La recuperación de estos síntomas
tras el brote puede ser total o parcial; en este último caso, quedarán síntomas
residuales (secuelas).
b) Formas secundariamente progresivas: aquellas en las que, tras una primera
etapa de recaídas-estabilización, se pasa a otra de recaídas-progresión o sólo
progresión sin brotes. Cuando esto ocurre, los pacientes empeoran de forma
progresiva independientemente de que tengan o no brotes.
c) Formas primariamente progresivas: aquellas en las que nunca han existido
brotes sino un aumento paulatino y lento de la discapacidad desde el comienzo.
La inmensa mayoría de los pacientes
pueden ser incluidos en una de estas tres
formas evolutivas; sin embargo, la
gravedad de los síntomas y la velocidad
con que progresa la enfermedad es distinta
en cada paciente, independientemente del
tipo de EM que tenga.
NO es una enfermedad contagiosa.
NO se puede prevenir.
NO es hereditaria
NO es mortal.
Los síntomas más frecuentes son:
Trastornos sensitivos, del equilibrio y del habla.
Temblores, debilidad de los miembros tanto superiores como inferiores.
Espasticidad, alteraciones urológicas, vértigo, fatiga hormigueos, alteraciones
visuales…
Los tratamientos rehabilitadores tienen como objetivo mantener y/o mejorar las
funciones afectadas. Dependiendo de las alteraciones podrán ser tratados por
distintos profesionales: fisioterapeutas, logopedas terapeuta ocupacionales,
psicólogos, etc.
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