Page 5 - index.html

MEMORIA ACTIVIDADES 2016

4) Cuando se producen las lesiones pueden aparecer síntomas muy variados, tales como
pérdida de fuerza, alteración de la sensibilidad o del equilibrio, pérdida de visión, cansancio,
etc. Aunque también pueden pasar clínicamente desapercibidas.

5) Las placas antiguas, carentes de células, permanecen a modo de "cicatrices" en el sistema
nervioso.
Existen varias formas de presentación y evolución de la EM; clásicamente, se distinguen tres

tipos principales:

a) Formas recurrentes-remitentes: aquellas en las que se producen periodos de recaída
(brotes) seguidos de etapas de estabilización de duración variable. Estas recaídas consisten
generalmente en la aparición de síntomas neurológicos debidos a una nueva lesión en el sistema
nervioso central. La recuperación de estos síntomas tras el brote puede ser total o parcial; en este
último caso, quedarán síntomas residuales (secuelas).

b) Formas secundariamente progresivas: aquellas en las que, tras una primera etapa de
recaídas-estabilización, se pasa a otra de recaídas-progresión o sólo progresión sin brotes. Cuando
esto ocurre, los pacientes empeoran de forma progresiva independientemente de que tengan o no
brotes.

c) Formas primariamente progresivas: aquellas en las que nunca han existido brotes sino un
aumento paulatino y lento de la discapacidad desde el comienzo.

La inmensa mayoría de los pacientes pueden
ser incluidos en una de estas tres formas
evolutivas; sin embargo, la gravedad de los
síntomas y la velocidad con que progresa la
enfermedad es distinta en cada paciente,
independientemente del tipo de EM que tenga.

NO es una enfermedad contagiosa.
NO se puede prevenir.
NO es hereditaria
NO es mortal.

Los síntomas más frecuentes son:

4