por Administrador | Jul 12, 2016 | general, Noticias de Prensa
Autorizada la comercialización de daclizumab para Esclerosis Múltiple recidivante La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización al fármaco de administración subcutánea daclizumab, desarrollado por las compañías biotecnológicas Biogen y AbbVie,...
por Administrador | May 6, 2016 | general, Noticias de Prensa
‘Daclizumab’ recibe la opinión positiva en Europa para la esclerosis múltiple recidivante El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido opinión positiva para la aprobación en la Unión Europea de daclizumab, una terapia...
por Administrador | Abr 13, 2015 | general, Noticias de Prensa
Biogen y AbbVie han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha validado la solicitud de autorización de comercialización (MAA) presentada por ambas compañías para ‘Zinbryta’ (proceso de alto rendimiento de...
