Dimetil fumarato (Tecfidera®) presenta un perfil de eficacia y seguridad favorable prolongado, así como resultados clínicos y de resonancia magnética positivos, cumpliendo con la escala NEDA, de no evidencia de la actividad de la enfermedad. Los datos a dos años de...
Europa autoriza el dimetil fumarato (Biogen Idec) como un nuevo principio activo para Esclerosis Múltiple El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha calificado al...
La FDA anunció el 27 de marzo de 2013, que se ha aprobado Tecfidera (dimetil fumarato o DMF, antes conocido como BG-12) como terapia de primera línea para el tratamiento a largo plazo de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple. Tecfidera es el décimo fármaco...
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