por Administrador | Abr 5, 2013 | general, Noticias de Prensa
La FDA anunció el 27 de marzo de 2013, que se ha aprobado Tecfidera (dimetil fumarato o DMF, antes conocido como BG-12) como terapia de primera línea para el tratamiento a largo plazo de las formas recurrentes de la esclerosis múltiple. Tecfidera es el décimo fármaco...
por Administrador | Feb 18, 2013 | general, Noticias de Prensa
CARACTERÍSTICAS DEL ESTUDIO: En un estudio en fase 3, aleatorizado, publicado en la revista The New England Journal of Medicine se investigó la eficacia y seguridad de BG-12 vía oral, a una dosis de 240 mg dos o tres veces al día, en comparación con placebo en...
por Administrador | Oct 16, 2012 | general, Noticias de Prensa
BIOGEN IDEC ha presentado ante los expertos en esclerosis múltiple los datos de eficacia clínica del tratamiento oral ‘BG-12’ (dimetilfumarato) con motivo de la celebración del XXVIII Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en...
por Administrador | May 3, 2012 | general, Noticias de Prensa
Los datos se han presentado durante la 64ª Reunión Anual de la American Academy of Neurology (AAN). Las solicitudes para la aprobación de comercialización de BG-12 están siendo revisadas por la FDA y la EMA Weston, Mass. – XX de Abril de 2012 –Biogen Idec ha...
por Administrador | Oct 26, 2011 | general, Noticias de Prensa
BG-12 oral reduce las recaídas y la progresión de la discapacidad en esclerosis múltiple. BG-12 oral (Dimetilfumarato) reduce considerablemente las recaídas y la progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple. Según los datos obtenidos en el...
