Estudio en fase 3 sobre BG-12 oral en esclerosis múltiple remitente recurrente
CARACTERÍSTICAS DEL ESTUDIO: En un estudio en fase 3, aleatorizado, publicado en la revista The New England Journal of Medicine se investigó la eficacia y seguridad de BG-12 vía oral, a una dosis de 240 mg dos o tres veces al día, en comparación con placebo en...
BIOGEN IDEC expone ante expertos datos sobre la eficacia de BG12 en esclerosis múltiple
BIOGEN IDEC ha presentado ante los expertos en esclerosis múltiple los datos de eficacia clínica del tratamiento oral ‘BG-12’ (dimetilfumarato) con motivo de la celebración del XXVIII Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en...
Ensayo clínico fase 3 confirman la eficacia de BG-12 oral para la Esclerosis Múltiple
Los datos se han presentado durante la 64ª Reunión Anual de la American Academy of Neurology (AAN). Las solicitudes para la aprobación de comercialización de BG-12 están siendo revisadas por la FDA y la EMA Weston, Mass. – XX de Abril de 2012 –Biogen Idec ha...
BG-12 oral reduce las recaídas y la progresión de la discapacidad en esclerosis múltiple
BG-12 oral reduce las recaídas y la progresión de la discapacidad en esclerosis múltiple. BG-12 oral (Dimetilfumarato) reduce considerablemente las recaídas y la progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple. Según los datos obtenidos en el...
