También se ha debatido sobre el nuevo objetivo terapéutico en la EM, que pasa por conseguir que el paciente permanezca libre de actividad clínica y radiológica. Además, durante el seminario, organizado por Biogen Idec, se ha dedicado un espacio al futuro del tratamiento oral y a las novedades en las terapias actualmente disponibles ? La pegilación prolonga el tiempo de acción de los interferones en el organismo, manteniendo las ventajas de seguridad
Nuevos estudios demuestran que, los aspectos de calidad de vida relacionados con la marcha mejoran de forma sustancial en los pacientes respondedores a fampridina de liberación prolongada (Fampyra®)
Valencia, 20 de noviembre de 2014.- En el marco de la LXVI Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que se está celebrando en Valencia, Biogen Idec ha reunido a los principales expertos en esclerosis múltiple (EM) en un seminario titulado ‘Comprometidos con la esclerosis múltiple’, y en el que se han abordado los últimos avances en el tratamiento de esta patología.
El encuentro ha dedicado un espacio a la mejora del abordaje terapéutico con los interferones a raíz de la introducción de la pegilación, así como al futuro del tratamiento oral en la EM. Además, se han expuesto las novedades en terapias actualmente disponibles como Fampyra® (fampridina de liberación prolongada) o Tysabri® (natalizumab).
En este sentido, el nuevo objetivo terapéutico en la EM pasa por conseguir que el paciente permanezca libre de actividad clínica (número de brotes y progresión de la discapacidad) y radiológica (lesiones activas captadas por gadolinio en T1 y lesiones nuevas en T2), denominado por la comunidad científica internacional como NEDA (No Evidence on Disease Activity, por sus siglas en inglés).
Avances en el manejo de Tysabri® (natalizumab)
Por su parte, el Dr. Óscar Fernández, director de la UGC Neurociencias y jefe de Servicio de Neurología de los Hospitales Universitarios Regional de Málaga y Virgen de la Victoria, subraya la evolución en el manejo de Tysabri® (natalizumab). «Gracias a los avances en la MULTI-SP-0197 estratificación del riesgo con este fármaco, en estos momentos, clínicos y pacientes podemos utilizarlo de manera segura», comenta.
«Por otra parte, hace un año publicamos en la revista científica Neurología el ‘Consenso español actualizado sobre el uso de Tysabri® (natalizumab)-2013’, el cual concluía que, diferentes estudios en la práctica clínica han demostrado que el cambio a Tysabri® (natalizumab) es más efectivo que el cambio entre inmunomoduladores, y apoyan una mayor conveniencia del tratamiento temprano con esta terapia frente a una utilización más tardía como terapia de rescate», asegura el Dr. Óscar Fernández.
Avances en la pegilación
Otro de los temas tratados durante la sesión ha sido el avance en el tratamiento de los interferones en la EM. El Dr. Jordi Rio, neurólogo del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Hospital Vall d’Hebron, señala que «los tratamientos modificadores de la enfermedad inyectables nos aportan ventajas que se derivan del perfil de seguridad, ya que contamos con una experiencia en su utilización de más de 20 años. Sin embargo, debemos mejorar algunas de sus desventajas como es la administración frecuente y la vía de administración».
«En este sentido, -añade- recientemente hemos sido testigos de una innovación en relación con estos tratamientos que llega de la mano de la pegilación, con la que se permite que la molécula, en este caso el interferón ?-1a pegilado3 , aumente de tamaño y logre que el fármaco ejerza su efecto terapéutico durante un mayor número de días».
El ensayo clínico en fase III ADVANCE2 ha permitido comprobar, en sus datos a un año, que el interferón ?-1a pegilado3 , administrado cada dos semanas, disminuye significativamente la tasa anual de brotes en un 36% y contribuye a reducir la progresión de la discapacidad en un 54% frente a placebo.
«Por tanto, la administración de una inyección cada dos semanas nos ofrece una buena opción terapéutica para aquellos pacientes que nunca han recibido un tratamiento inmunomodulador o para aquellos que presentan efectos secundarios derivados de la administración subcutánea frecuente», concluye el doctor.
Avances en la mejora de la marcha
En el seminario también se ha hablado de fampridina de liberación prolongada (Fampyra®), un fármaco que «según los estudios pivotales y la experiencia clínica acumulada en los últimos años en diferentes países, no sólo mejora la velocidad de la marcha y la calidad de la misma, sino también diferentes aspectos de la vida cada vez más importantes en el perfil del paciente afectado de EM», asegura el Dr. Lluís Ramió i Torrentà, neurólogo de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Dr. Josep Trueta de Girona.
Así, el Dr. Ramió apunta novedades sobre este tratamiento, «como los nuevos datos provenientes de los estudios ENABLE y LIBERATE, centrados en medir la calidad de vida de los pacientes en experiencia clínica tratados con fampridina de liberación prolongada (Fampyra®). Dichos estudios demuestran, de forma sistemática, que los aspectos de calidad de vida relacionados con la marcha mejoran de forma sustancial en los pacientes respondedores a Fampyra®
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